ЕМА го одобри „Паксловид“ на „Фајзер“ за пациенти со висок ризик од ковид-19

Европската агенција за лекови (ЕМА) денеска го одобри лекот против ковид-19 на „Фајзер“ што е наменет за возрасни лица кои се изложени на ризик од тешка болест.

Условното одобрување на ЕМА им дозволува на земјите-членки на ЕУ да го воведат лекот, откако регулаторот даде упатства за негова итна употреба кон крајот на минатата година.

Италија, Германија и Белгија се меѓу ретките земји од ЕУ кои го купија лекот наречен „Паксловид“.

Соединетите Американски Држави во декември гo одобрија „Паксловид“ кој е сличен на лекот „Молнупиравир“ на „Мерк“.

Лекот на „Мерк“, исто така, се разгледува во ЕУ, но потребно е повеќе време за негово одобрување, бидејќи компанијата ги ревидираше податоците од тестовите во ноември велејќи дека лекот е значително помалку ефикасен отколку што се мислеше.

Овие орални лекови, особено оние на „Фајзер“, се сметаат за нови ветувачки опции за третман што може да се земаат во домашни услови на почеток на симптомите на ковид-19 за да се спречат хоспитализација и смртни случаи.

Според податоците од клиничкото испитување на компанијата, „Паксловид“ е антивирусен режим со два лека, речиси 90 отсто ефикасен во спречувањето на хоспитализација и смрт на пациенти со висок ризик за тешки болести.

Неодамнешните лабораториски податоци укажуваат дека лекот ја задржал својата ефикасност против варијантата Омикрон.